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Mitarbeiter GMP- / PHARMA-Dokumentation m/w/div.
Flörsheim HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG... Chemielaboranten m/w/div. oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung im Umgang mit GMP-Dokumentationen Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Kenntnisse zur Herstellung fester ...16.03.2023 |
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Senior Qualifizierungs- & Validierungsingenieur / Senior GMP Compliance Engineer m/w/d
Hattersheim am Main VTU Engineering Deutschland GmbH... Engineer m/w/d Als Senior Qualifizierungs- und Validierungsingenieur m/w/d / Senior GMP compliance Engineer m/w/d setzt Du Dein Organisationstalent, Deine Kommunikationsfähigkeiten und ...15.03.2023 |
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Chemielaborant (m/w/d) für die Qualitätskontrolle GMP
Wiesbaden Corden Pharma International GmbH... nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen CHEMIELABORANTEN M/W/D FÜR DIE QUALITÄTSKONTROLLE GMP Frankfurt am Main ASAP Vollzeit Unbefristet Durchführung von Prüfungen nach festgelegten ...23.02.2023 |
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Regulatory Affairs and Complaint Management Coordinator (m/w/d) in Teil- oder Vollzeit
Hattersheim am Main Kuraray Europe GmbH... Repräsentation des Qualitätsmanagements in Entwicklungsprojekten STAGE Verantwortlich für die GMP gerechte Dokumentation, Analysen und Rückruf Simulationen Beratung und Unterstützung ...24.03.2023 |
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Economist als Manager für Product Compliance Regulatory Affairs (m/w/d)
Wiesbaden BRITA SEVerändern Sie mit uns nachhaltig die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes ...24.03.2023 |
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Economist als Manager für Product Compliance Regulatory Affairs (m/w/d)
Taunusstein BRITA SEVerändern Sie mit uns nachhaltig die Art und Weise, wie Menschen Wasser trinken Die BRITA Gruppe ist einer der weltweit führenden Experten für optimiertes und individualisiertes ...24.03.2023 |
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Regulatory Affairs Manager / Projektleiter –Interactions & Requirements / SSM (w/m/d)
Wiesbaden Aareal Bank AGsuchen eine aufgeschlossene und zuverlässige Persönlichkeit, die sich im regulatorischen Umfeld auskennt und aufsichtsrechtlich relevante Prozesse gerne aktiv mitgestaltet. In dieser ...23.03.2023 |
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Biologe, Pharmazeut, Chemiker als Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Wiesbaden HOX Life Science GmbH... der Zulassungsdatenbank Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbar GMP-Kurs wünschenswert Eigenverantwortliche, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise ...15.03.2023 |
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Quality-Assurance-Experte m/w/d im Pharma Umfeld
Wiesbaden FERCHAU GmbH... Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls Zu Ihren Tätigkeiten gehört die GMP-gerechte Dokumentation Die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und ...10.03.2023 |
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Quality-Assurance-Experte m/w/d im Pharma Umfeld
Wiesbaden FERCHAU GmbH... Abweichungen und Bearbeitung von Change-Controls Zu Ihren Tätigkeiten gehört die GMP-gerechte Dokumentation Die Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Fehleruntersuchung und ...10.03.2023 |
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